11月1日至4日，國家認監委在京舉辦良好實(shí)驗室規范（以下簡(jiǎn)稱(chēng).GLP.）國際研討會(huì )暨GLP檢查員培訓班，旨在進(jìn)一步促進(jìn)和加強我國良好實(shí)驗室規范監控體系建設，強化實(shí)驗室GLP能力。

　　研討會(huì )上，經(jīng)濟合作與發(fā)展組織（OECD）環(huán)境、健康與安全署署長(cháng)Ms.Dian Turnheim女士來(lái)華介紹國際GLP發(fā)展動(dòng)態(tài)，分享非OECD國家加入OECD/GLP

　　MAD的經(jīng)驗，并與中方有關(guān)部門(mén)和專(zhuān)家探討中國如何更深入地參與OECD環(huán)境、健康和安全署的工作。

　　據了解，OECD/GLP是由經(jīng)濟合作與發(fā)展組織編寫(xiě)的一整套實(shí)驗室管理規章制度，目的是確保安全化學(xué)產(chǎn)品的高質(zhì)量、檢測數據可靠及安全性相互認可，同時(shí)避免重復試驗給各國政府及企業(yè)帶來(lái)的不必要浪費。GLP最早起源于藥品研究，其后概念逐漸擴展到其他有毒有害物質(zhì)的實(shí)驗室安全性評價(jià)，以及各類(lèi)健康相關(guān)產(chǎn)品的實(shí)驗室評價(jià)，甚至還包括了對臨床實(shí)驗室大部分檢驗工作的管理。目前已經(jīng)覆蓋了與人類(lèi)健康有關(guān)的所有實(shí)驗室研究工作。按照OECD/GLP原則進(jìn)行的化學(xué)品測試獲得的數據，可在互認協(xié)議成員中接受，并作為保護人類(lèi)健康和環(huán)境安全的評價(jià)依據。